蛋白穩定性分析儀PSA-16助力河南大學抗體藥物開發技術國家地方聯合工程實驗室的科研工作者于 2025年3月在《International Journal of Biological Macromolecules》期刊上發表“Attenuation of cardiac ischemia/reperfusion injury via the decoy receptor DcR2 by targeting the PLAD domain of the death receptor DR5”論文。

本研究旨在確定 DcR2 的作用靶點，并探究 DcR2 在小鼠心肌 I/R 損傷中的心肌保護機制。結果表明，hDcR2-Fc 融合蛋白對心肌缺血/再灌注損傷具有顯著的保護作用。DcR2 通過其 PLAD 結構域與 DR5 形成異源復合物，該結構域不具有完整的死亡結構域，因而無法向下游傳遞信號。此外，復合物的形成掩蓋了與配體 TRAIL 相互作用的位點，從而減輕了缺血/再灌注損傷后的心肌細胞死亡。因此，本研究揭示了 DcR2 的 PLAD 結構域在抑制細胞凋亡中起關鍵作用，為新型藥物的研發提供了潛在靶點。

Lijie Zhang, Xinyuan Zhang, Ziting Li, Tingting Mo, Wanting Feng, JingLun Zhang, Dan Zhao, Ying Wang, Yinxiang Wei, Yaohui Wang

Joint National Laboratory for Antibody Drug Engineering, the First Affiliated Hospital, Henan University, Kaifeng, China

School of Medicine, Henan University, Kaifeng, China

Joint National Laboratory for Antibody Drug Engineering, Henan University, Kaifeng, China

Zhou, D. et al.

蛋白質的熱穩定性是指蛋白質多肽鏈在溫度影響下的形變能力，主要體現在溫度改變時多肽鏈的化學特性和空間構象的變化，變化越小熱穩定性越高。蛋白質的熱穩定性受到不同溫度、pH值、離子強度等外界因素的影響，在生物技術、藥物研發以及食品工業等領域，具有重要意義。

蛋白質變性溫度是生物學家們研究蛋白質的熱穩定性的一個重要的概念，是指蛋白質在特定溫度條件下受到熱力作用時，其結構發生變化的溫度點，一般溫度較高時，蛋白質從穩定的三維結構變化成松散的無序結構。蛋白質的熱穩定性一般使用熱變性中點溫度（Tm）來表示，即蛋白質解折疊50% 時的溫度。

01 前言

缺血缺氧導致的心肌細胞死亡是心肌損傷的主要原因。DcR2 是 TRAIL 的誘騙受體，DcR2 在心肌缺血/再灌注（I/R）損傷中的作用尚不清楚。近期研究表明，DcR2 不僅作為受體與 TRAIL 結合，還能作為 DR5 的配體在體外阻斷 TRAIL 誘導的細胞凋亡，但 DcR2 在體內對 TRAIL 或 DR5 的親和力偏好尚不清楚。之前的研究發現，hDcR2-Fc 融合蛋白在小鼠心肌 I/R 損傷模型中發揮心臟保護作用，通過減少細胞凋亡來實現。親和力測定表明，DcR2 對 DR5 的親和力大于對 TRAIL 的親和力，且 DcR2 更傾向于與 DR5 結合。機制研究表明，PLAD 的缺失消除了 hDcR2-Fc 對 I/R 引起的心肌損傷的保護作用。DcR2 通過類似的 PLAD 結構域與 DR5 形成異源復合物。綜上所述，本研究揭示了 DcR2 可通過 PLAD 結構域靶向 DR5 形成異源復合物，阻斷細胞凋亡，從而改善心肌 I/R 損傷，為心肌 I/R 損傷的治療提供了新的預防策略。

02 摘要

急性心肌梗死（AMI）是一種嚴重威脅人類生命健康的疾病，全球范圍內 AMI 的死亡率仍然很高。由缺血缺氧引起的心肌細胞死亡是一種不可逆的損傷。經皮冠狀動脈介入治療（PCI）能有效降低急性心肌梗死患者的死亡率，但存在兩大難題，即治療的黃金時間短以及缺血/再灌注（I/R）損傷。此外，長期心力衰竭的發生率也很高。為了縮小心肌梗死的范圍，延長心肌細胞死亡的“窗口期”，改善患者的長期預后，需要研發能夠減少或逆轉心臟損傷的新療法。

心肌梗死通常伴有多種病理變化，其中最嚴重的是心肌細胞凋亡。然而，臨床上尚無治療心肌細胞凋亡的有效策略。因此，尋找預防心肌細胞凋亡的關鍵靶點可能為心肌梗死的預防和治療提供新的策略。腫瘤壞死因子（TNF）相關凋亡誘導配體（TRAIL），也稱為Apo2配體，屬于TNF配體超家族。迄今為止，人類已鑒定出五種TRAIL受體。DR4（TRAIL-R1）和DR5（TRAIL-R2）被稱為死亡受體（DRs），它們具有完整的死亡結構域（DD），能夠傳遞由TRAIL調節的死亡信號。DRs介導相關下游信號通路的激活，從而導致細胞凋亡，其中DR5是主要的死亡受體。作者之前的研究證實sDR5-Fc融合蛋白可以特異性阻斷TRAIL-DR5通路，從而改善猴、豬、大鼠心肌梗死后的心功能。

03 結果

為了確定 PLAD 是否介導 DcR2 與 DR5 的結合，作者制備了 PLAD 結構域缺失的 DcR2ΔPLAD-Fc 融合蛋白。PLAD 結構域的去除并未影響DcR2 的二級結構，但其熔解溫度（Tm）略有下降，表明其穩定性有所減弱。隨后測定 DcR2APLAD-Fc 與 TRAIL 的親和力為 4.724×10-7 M，略低于野生型。細胞凋亡阻斷實驗的結果表明，去除 PLAD 結構域后 DcR2 無法阻斷細胞凋亡，這證實了 PLAD 結構域的重要性。

作者進一步借助蛋白穩定性分析儀PSA-16，通過差示掃描熒光法（Differential scanning fluorimetry，DSF）原理進行NiV G-ferritin和NiV sG的熱穩定性分析，結果表明，NiV G-ferritin和NiV sG表現出相似的熱穩定性，Tm為~65°C，表明NiV G和ferritin的融合對其結構穩定性沒有顯著影響。

由于NiV G-ferritin可以誘導強大的體液免疫反應，研究者還從NiV G-ferritin免疫小鼠體內篩選、制備了一批單克隆抗體（monoclonal antibody，mAb）。在分離的27種mAbs中，25種mAbs可以有效抑制水皰性口炎病毒（VSV）為骨架的NiV假病毒的感染，其抑制50%的NiV假病毒感染所需要的濃度（IC50）低于10 ng/mL。表位競爭分析發現，篩選得到的27個mAbs可以識別NiV G蛋白上4個不同的抗原表位，包括2個新的此前未被報道的表位。最后，研究者在尼帕病毒感染的致死模型（敘利亞金黃倉鼠）上評估了NiV G-ferritin誘導的免疫反應和保護效果。研究發現給與倉鼠2針或者3針的NiV G-ferritin后，倉鼠體內均產生了高中和活性的血清，且接種2次或者3次均能夠幫助倉鼠100%的抵抗致死劑量NiV的攻擊。研究者進一步檢測了3針疫苗接種倉鼠體內的病毒RNA含量，結果發現，倉鼠的肺臟、腦和脾臟中均未檢測到病毒RNA，表明三劑NiV G-ferritin抑制了病毒在倉鼠肺部、大腦和脾臟的復制。

04 方法

差示掃描熒光法

使用PSA-16儀器（北京佰司特科技有限責任公司）通過差示掃描熒光法（Differential scanning fluorimetry，DSF）測定靶蛋白的熱穩定性。將樣品稀釋至0.5mg/mL，并將20μL稀釋后的樣品裝入石英玻璃管中。使用23至97°C的線性溫度掃描，以1°C/min的加熱速度實時動態測量靶蛋白在280nm紫外激發下的330nm和350nm的熒光強度（F）。根據F350nm/F330nm曲線的斜率計算熱變性中點溫度（thermal transition midpoint，Tm）。每個樣品平行測量四次。

多角度光耦合的粒徑排除色譜法散射(SEC-MALS)

每個樣品100 μL體積(NiV g -鐵蛋白0.5mg/mL, 2mg/ mL) mL (NiV sG)注入WTC-030S5色譜柱(Wyatt Technology， Santa Barbara, CA, USA)，等溫運行0.5 mL/min 以20mMTris-HClpH8.0和150mmnacl為移動端 階段。一個MALS檢測器(DAWN®)和一個折射率檢測器(RI) (Wyatt Technology, Santa Barbara, CA, USA)串聯到 SEC系統上的紫外線探測器。牛血清白蛋白(BSA 采用Scientific)對靜態光散射探測器進行歸一化處理。光 散射，差折射率(dRI)測量，和分子 采用ASTRA軟件(6.1.2.84)(Wyatt Technology)。

酶聯免疫吸附試驗(ELISA)

采用ELISA法檢測NiV g -鐵蛋白的抗原性。簡單地說,96 - 用3 μg/mL的NiV在4℃下包被ELISA板(康寧)過夜 sG或NiV g -鐵蛋白涂層緩沖液(0.1Mcarbonate, pH9.6)。后四個 用PBS-T(pbs含0.05%Tween 20)沖洗1次后，所有的孔都被堵塞 用50 μL阻斷緩沖液(PBS-T中1% BSA)在37℃下作用2 h。后 阻斷，NiV G單抗HENV-32, HENV-26, nAH1.3，抗狂犬病 病毒單抗RVC20(陰性對照)從5 μg/mL開始依次稀釋 加入板中，37℃孵育2 h PBS-T洗滌4次，然后加入HRP結合的山羊抗人抗體 IgG(1∶20000稀釋，ab克隆，AS002)在37℃下保存1 h。盤子 用50 μL/孔的單組份TMB顯色劑沖洗染色 溶液(NCMBiotech)在37°C下保存10-30分鐘。底物反應 加入50 μL/孔的1M HCl，吸光度為 在450nm處測量(OD450)。對于血清結合滴度檢測，作者通過 NiV-M、NiV-B、NiV-B的G頭蛋白 將HeV、LayV和MojV包被在ELISA板上，HRP偶聯 采用山羊抗小鼠IgG(1∶8000稀釋，ab克隆，AS003)。

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05 總結

綜上，本研究成功設計了一種以NiV G蛋白頭部域為抗原靶標，以ferritin為展示平臺的新型納米顆粒候選疫苗，并分離了一批具有潛在治療效果的單克隆抗體。研究為深入理解尼帕病毒G蛋白的免疫原性提供了新的見解，NiV G-ferritin有望進一步開發為亨尼帕病毒的廣譜候選疫苗，為全球公共衛生安全提供新的防護策略。

武漢大學病毒學國家重點實驗室趙海艷研究員和中國科學院武漢病毒研究所鄧增欽研究員為該論文的共同通訊作者。武漢大學生命科學學院博士研究生周丹、已畢業的碩士研究生程嬈以及中國科學院武漢病毒研究所高級實驗師姚艷豐博士為論文的共同第一作者。

該研究得到了國家重點研發計劃項目、湖北省衛生健康委青年人才項目和中國科學院院級人才項目的資助，并獲得武漢國家生物安全實驗室和武漢病毒學國家重點實驗室的支持。

原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41541-024-00954-5

作者借助北京佰司特科技有限責任公司自主研發的蛋白穩定性分析儀PSA-16，通過差示掃描熒光法（Differential scanning fluorimetry，DSF）原理進行NiV G-ferritin和NiV sG的熱穩定性分析，結果表明，NiV G-ferritin和NiV sG表現出相似的熱穩定性，Tm為~65°C，表明NiV G和ferritin的融合對其結構穩定性沒有顯著影響。